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廣州醫(yī)科大學(xué)附屬中醫(yī)醫(yī)院 醫(yī)療設(shè)備采購(gòu)需求[202553]調(diào)研公告

更新時(shí)間:2025-09-09 [ 打 印 ]

我院將于近期購(gòu)置醫(yī)療設(shè)備一批,擬對(duì)以下項(xiàng)目進(jìn)行采購(gòu)需求調(diào)研,歡迎符合條件的供應(yīng)商(或制造商)參與:

一、擬購(gòu)置設(shè)備:

項(xiàng)目

設(shè)備

名稱

數(shù)量

采購(gòu)最高限價(jià)

采購(gòu)需求

1

遙測(cè)監(jiān)護(hù)系統(tǒng)

1套

40萬(wàn)元/套

1. 標(biāo)配心電,呼吸監(jiān)護(hù),提供HR,ST,PVC,RR測(cè)量值、血氧、無(wú)創(chuàng)血壓監(jiān)測(cè),提供SpO2,PR,NIBP測(cè)量值。

2. 具有良好的抗干擾性能、抗運(yùn)動(dòng)算法、良好的抗干擾性。

3. 提供3/5導(dǎo)心電監(jiān)護(hù),支持≥7道ECG波形監(jiān)測(cè),心率測(cè)量范圍至少包含:成人15–300bpm,小兒15–350bpm。

4. 遙測(cè)發(fā)射盒重量不超過(guò)300克(含鋰電池),防水等級(jí)符合IPX7要求。

5. 無(wú)創(chuàng)血壓模塊重量不超過(guò)250克,防水等級(jí)符合IP32要求。

6. 遙測(cè)發(fā)射盒、無(wú)創(chuàng)血壓模塊抗跌落測(cè)試通過(guò)1.5米跌落測(cè)試,電擊防護(hù)等級(jí)CF。

7. 每套設(shè)備配置至少包含:中央站1套,發(fā)射盒主機(jī)(心電+血氧)10臺(tái),無(wú)創(chuàng)血壓模塊10個(gè),遙測(cè)導(dǎo)聯(lián)線10套,血氧傳感器(成人,指套式,重復(fù)用) 10套,血壓袖套10個(gè),電源線 10根。

8. ★免費(fèi)保修期:≥3年(含易損件)。

2

電動(dòng)多功能理療床

4套

2萬(wàn)元/套

1. 床體分為≥2個(gè)部分,至少包含:頭板、腿板。

2. 整體尺寸:長(zhǎng)度≥190cm,寬度≥120cm,載荷能力:≥250kg。

3. 頭板可調(diào)節(jié)角度:0度到65度(±5度) 。

4. 床體可升降,最低高度≤50cm,最高高度≥90cm。

5. 床腳配有≥4個(gè)調(diào)節(jié)腳,有≥4個(gè)腳輪:直徑≥75mm直徑靜音腳輪。

6. 每套設(shè)備配置至少包含:床體1套、電動(dòng)推桿1臺(tái)、氣彈簧2支 、靜音腳輪4只、控制器1套。

7. ★免費(fèi)保修期:≥3年(含易損件)。

3

容積輸液泵

3套

5萬(wàn)元/套

1. 具備切換在線血液透析濾過(guò)的治療模式功能;

2. 可進(jìn)行大劑量輸液或者補(bǔ)液,輸液速度設(shè)定范圍至少包含15mL/min-400mL/min。

3. 具備壓力超限設(shè)置,報(bào)警時(shí)自動(dòng)停止泵的運(yùn)行。

4. 具備氣泡檢測(cè)功能。

5. 具備快進(jìn)功能,可進(jìn)行管路預(yù)沖或排空,快速輸液速度≥100mL/min。

6. 警報(bào)功能至少包含:氣泡檢測(cè)警報(bào)、泵異常警報(bào)、壓力警報(bào)、硬件故障警報(bào)、忘記操作警報(bào)、忘記設(shè)定警報(bào)、停電警報(bào)。

7. 每套設(shè)備配置至少包含:主機(jī)1臺(tái)、電源線1根、氣泡傳感器支架1個(gè)、專用臺(tái)1套。

8. ★免費(fèi)保修期:≥1年(含易損件)。

備注:具體未盡事項(xiàng)請(qǐng)電咨我院醫(yī)械科。參與調(diào)研產(chǎn)品必須滿足★條款。

 

二、報(bào)名文件組成及要求(每一個(gè)項(xiàng)目資料獨(dú)立裝訂成一本)

(一)封面格式:項(xiàng)目序號(hào)、產(chǎn)品名稱、品牌(進(jìn)口則寫明中英文兩種)、型號(hào)、代理供應(yīng)商(或制造商)、聯(lián)系人、聯(lián)系方式。

(二)項(xiàng)目報(bào)價(jià)包含設(shè)備的零配件、耗材報(bào)價(jià),以及保修期(不得超出限價(jià)包含所報(bào)設(shè)備名稱,品牌型號(hào)(所投產(chǎn)品屬于醫(yī)療器械的,其型號(hào)需與醫(yī)療器械注冊(cè)證上標(biāo)示一致)。

配置清單:包含但不限于采購(gòu)需求中標(biāo)注★的配置要求。

)符合性文件:(注意:符合性文件下所要求的相關(guān)資料和條款,報(bào)名文件中需一一對(duì)應(yīng)體現(xiàn)。若任一條款不符合或相關(guān)資料不提供,可被認(rèn)定為無(wú)效報(bào)名。)

1.法人授權(quán)書(附法人及被授權(quán)人身份證復(fù)印件,加蓋公章)。

2.營(yíng)業(yè)執(zhí)照副本復(fù)印件(如非“三證合一”證照,同時(shí)提供稅務(wù)登記證副本復(fù)印件)(加蓋公章)。

3.醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證副本(如報(bào)名單位為代理經(jīng)銷商)或醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證副本(如報(bào)名單位為制造商)(復(fù)印件加蓋公章)。

4.醫(yī)療器械注冊(cè)證。

5.采購(gòu)需求響應(yīng)表。(具體格式參照附件1)

6.醫(yī)用耗材或試劑平臺(tái)采購(gòu)承諾函(具體格式參照附件2(如所投設(shè)備不需消耗耗材或消耗耗材為非專機(jī)專用耗材,報(bào)名單位需附上相關(guān)情況的聲明函,格式自擬)

7.沒(méi)有被列入失信被執(zhí)行人、重大稅收違法案件當(dāng)事人名單、政府采購(gòu)嚴(yán)重違法失信行為記錄名單及其他不符合規(guī)定條件的供應(yīng)商的政府采購(gòu)活動(dòng)信用記錄的自查承諾函及證明材料。

其中,證明材料應(yīng)在信用中國(guó)網(wǎng)站(www.creditchina.gov.cn)“信用信息”、中國(guó)政府采購(gòu)網(wǎng)(www.ccgp.gov.cn)“政府采購(gòu)嚴(yán)重違法失信行為信息記錄”查詢情況證明(提供兩個(gè)網(wǎng)站的信用記錄查詢結(jié)果打印頁(yè)面并加蓋公章),如有被列入失信被執(zhí)行人、重大稅收違法案件當(dāng)事人名單、政府采購(gòu)嚴(yán)重違法失信行為記錄名單及其他不符合《中華人民共和國(guó)政府采購(gòu)法》第二十二條件的供應(yīng)商,不應(yīng)參與本次政府采購(gòu)活動(dòng),否則在查核后將被拒絕)。

)商務(wù)部分

1.企業(yè)規(guī)模聲明函:根據(jù)提供產(chǎn)品生產(chǎn)廠家企業(yè)規(guī)模(大、中、小、微)填寫相應(yīng)聲明函(具體格式參照附件3)。

2.供應(yīng)商取得生產(chǎn)企業(yè)的授權(quán)書。

3.合同條款及合同條款響應(yīng)承諾書(具體格式參照附件4)。

4.提供產(chǎn)品市場(chǎng)銷售業(yè)績(jī)和用戶一覽表。

5.保修期內(nèi)售后服務(wù)由廠家提供,售后配件為原廠合格配件(提供廠家保修證明文件)

)技術(shù)部分

1.符合報(bào)名項(xiàng)目的產(chǎn)品彩頁(yè)、設(shè)備參數(shù)和配置清單。

2.詳細(xì)介紹本產(chǎn)品性能特點(diǎn)及優(yōu)勢(shì)。

3.提供本產(chǎn)品使用期限(附同型號(hào)產(chǎn)品銘牌/標(biāo)簽或說(shuō)明書證明)。

4.與市場(chǎng)主流品牌對(duì)比表(參數(shù)、性能、占有率、價(jià)格等)。

5.產(chǎn)品對(duì)醫(yī)院場(chǎng)地有何特殊要求(如空間、承重、排氣、電壓、檢測(cè))。

 

三、符合資格的供應(yīng)商(或廠商)請(qǐng)于2025年9月12日16:00前按本公告第二點(diǎn)要求裝訂所有資料一份(需密封并在封口加蓋報(bào)名單位公章或授權(quán)代表簽名),送至行政樓七樓醫(yī)械科(廣州市天河區(qū)天坤三路95號(hào))。

并將電子版資料發(fā)送至郵箱:3385367260@qq.com(郵件主題附上參加的項(xiàng)目序號(hào)、項(xiàng)目名稱、聯(lián)系人及聯(lián)系方式

注:最終報(bào)名結(jié)果以送達(dá)紙質(zhì)資料為準(zhǔn),。

聯(lián)系人:邱工

聯(lián)系電話:020-81222810

 

 

                                      廣州醫(yī)科大學(xué)附屬中醫(yī)醫(yī)院

                                     2025年9月9日

 

 

附件1、2、3、4

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