我院擬對(duì)中西藥聯(lián)用處方審核系統(tǒng)項(xiàng)目進(jìn)行調(diào)研，歡迎具備相應(yīng)資質(zhì)的供應(yīng)商（或廠家）報(bào)名參加。

一、項(xiàng)目概況

近年來，國家高度重視中醫(yī)藥發(fā)展，出臺(tái)了一系列政策推動(dòng)其傳承創(chuàng)新。我院計(jì)劃開展中西藥聯(lián)用處方審核系統(tǒng)項(xiàng)目。項(xiàng)目將構(gòu)建國內(nèi)領(lǐng)先的“基于人工智能的智慧中藥審方、點(diǎn)評(píng)及發(fā)現(xiàn)系統(tǒng)”，整合傳統(tǒng)中醫(yī)藥理論與現(xiàn)代AI技術(shù)，建立覆蓋“數(shù)據(jù)-模型-應(yīng)用”的全鏈條智能審方體系，實(shí)現(xiàn)中藥飲片處方的自動(dòng)化          合規(guī)審查、精準(zhǔn)風(fēng)險(xiǎn)預(yù)警及臨床智能點(diǎn)評(píng)，推動(dòng)中藥藥事管理從“經(jīng)驗(yàn)驅(qū)動(dòng)”向“數(shù)據(jù)驅(qū)動(dòng)”轉(zhuǎn)型。

項(xiàng)目預(yù)算：420萬元。

二、項(xiàng)目基本要求

根據(jù)臨床使用需求，建立臨床用中西藥聯(lián)用處方智慧審核及點(diǎn)評(píng)系統(tǒng)，并在醫(yī)院臨床處方開具、處方流轉(zhuǎn)、第三方代配代煎中進(jìn)行推廣使用。

系統(tǒng)建設(shè)必須達(dá)到《信息安全技術(shù)信息系統(tǒng)安全等級(jí)保護(hù)基本要求》三級(jí)或以上要求，必須滿足《醫(yī)院信息互聯(lián)互通標(biāo)準(zhǔn)化成熟度測(cè)評(píng)方案》五級(jí)乙等指標(biāo)及《電子病歷系統(tǒng)應(yīng)用水平分級(jí)評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)》六級(jí)指標(biāo)要求，輔助通過智慧管理3級(jí)，系統(tǒng)需符合自主可控替代、信息技術(shù)應(yīng)用創(chuàng)新要求。

項(xiàng)目建設(shè)期及售后服務(wù)期內(nèi)免費(fèi)與醫(yī)院將會(huì)關(guān)聯(lián)的信息系統(tǒng)（如：HIS、NIS、CIS、LIS、PACS、HRP系統(tǒng)等）進(jìn)行對(duì)接（對(duì)接方式基本采用醫(yī)院集成平臺(tái)方式）。

總體要求

1、需要建立完善的中藥用藥安全數(shù)據(jù)庫、中藥用藥審核規(guī)則庫、中西藥聯(lián)用禁忌知識(shí)庫；

2、需實(shí)現(xiàn)中西藥聯(lián)合用藥的處方審核機(jī)制，并實(shí)現(xiàn)處方評(píng)審結(jié)論；

3、可實(shí)現(xiàn)后補(bǔ)處方校驗(yàn)和實(shí)時(shí)處方審方的驗(yàn)證。

4、系統(tǒng)需能通過網(wǎng)絡(luò)與醫(yī)療機(jī)構(gòu)實(shí)現(xiàn)實(shí)時(shí)數(shù)據(jù)采集、傳輸和查詢功能；

5、信息系統(tǒng)的功能應(yīng)和業(yè)務(wù)規(guī)模相適應(yīng)，建議至少采用信息追溯手段跟蹤到每張訂單全部處理過程和并實(shí)現(xiàn)自動(dòng)記錄，保證信息完整性和準(zhǔn)確性。其中處方內(nèi)容、煎煮信息等控制信息節(jié)點(diǎn)的記錄需保存一年以上。

6、符合國家等保三級(jí)的信息保護(hù)和系統(tǒng)安全要求；提供開放的信息接口，便于醫(yī)療機(jī)構(gòu)和患者進(jìn)行查詢。

核心功能

1、前置實(shí)時(shí)審核：支持劑量、藥物相互作用、禁忌癥、醫(yī)保規(guī)則等實(shí)時(shí)審查，具備藥品說明書自動(dòng)解析、醫(yī)藥學(xué)知識(shí)快速更新能力，可攔截不適宜處方；審方平臺(tái)的AI預(yù)審響應(yīng)時(shí)間≤300ms，處理能力≥1000張/秒。

2、中西藥覆蓋：針對(duì)中西藥特點(diǎn)設(shè)計(jì)規(guī)則，覆蓋處方書寫規(guī)范性、藥品用法用量、適應(yīng)癥等指標(biāo)，支持中西藥自動(dòng)配伍禁忌提示。

3、流程閉環(huán)管理：實(shí)現(xiàn)“醫(yī)生開方-系統(tǒng)審核-藥師復(fù)核-醫(yī)生修改-結(jié)果反饋”全流程跟蹤，支持雙盲點(diǎn)評(píng)、批量點(diǎn)評(píng)、查看點(diǎn)評(píng)結(jié)果等功能。

關(guān)鍵技術(shù)指標(biāo)

1、性能指標(biāo)

響應(yīng)時(shí)間：實(shí)時(shí)審核平均響應(yīng)時(shí)間≤1秒/處方，智能審方系統(tǒng)要求實(shí)時(shí)審查響應(yīng)時(shí)間小于1秒；AI預(yù)審響應(yīng)時(shí)間≤300ms。

處理能力：支持高并發(fā)，審方平臺(tái)處理能力≥1000張/秒；支持全量處方或醫(yī)囑點(diǎn)評(píng)，滿足大規(guī)模數(shù)據(jù)處理需求。

并發(fā)支持：至少支持150個(gè)工作終端同時(shí)運(yùn)行。

2、功能參數(shù)

知識(shí)庫覆蓋：西藥/中成藥覆蓋品種≥160000個(gè)，中藥飲片≥6000個(gè)（參照中國藥典/臨床用藥須知），并支持知識(shí)庫動(dòng)態(tài)更新。

規(guī)則靈活性：支持自定義規(guī)則（如基于年齡、性別、診斷調(diào)整劑量規(guī)則），提供多套參考規(guī)則集。

集成能力：采用B/S架構(gòu)，與醫(yī)院HIS、EMR等系統(tǒng)無縫對(duì)接，支持實(shí)時(shí)干預(yù)（如攔截違規(guī)處方），實(shí)現(xiàn)數(shù)據(jù)共享。

3、數(shù)據(jù)管理

統(tǒng)一性：藥物監(jiān)測(cè)數(shù)據(jù)集中管理，服務(wù)器更新后所有工作站同步生效。

可追溯性：醫(yī)生操作、藥師審核結(jié)果、申訴流程均保存可查，確保流程合規(guī)。

推廣應(yīng)用要求

1、項(xiàng)目周期內(nèi)應(yīng)完成不少于100萬例處方數(shù)據(jù)的收集、點(diǎn)評(píng)相關(guān)工作；

2、項(xiàng)目完成后應(yīng)提供不少于20家醫(yī)療機(jī)構(gòu)的應(yīng)用證明，出具應(yīng)用報(bào)告；

3、項(xiàng)目處方為實(shí)際調(diào)劑、煎煮處方，轉(zhuǎn)方流轉(zhuǎn)平臺(tái)能提供多于5各地級(jí)市的處方接方覆蓋。

三、供應(yīng)商資格

1、響應(yīng)供應(yīng)商必須是具有獨(dú)立承擔(dān)民事責(zé)任能力的在中華人民共和國境內(nèi)注冊(cè)的企業(yè)法人或其他組織，并具有藥品生產(chǎn)許可證的中藥飲片生產(chǎn)企業(yè)或具有藥品經(jīng)營許可證并包含中藥飲片經(jīng)營范圍的藥品批發(fā)企業(yè)，經(jīng)營范圍涵蓋中藥飲片代煎服務(wù)；

2、響應(yīng)供應(yīng)商須具有有效的相關(guān)經(jīng)營范圍的《營業(yè)執(zhí)照》；

3、響應(yīng)供應(yīng)商應(yīng)具有項(xiàng)目的承接能力、合同的履約能力、售后服務(wù)能力和良好的信譽(yù)；有能力承擔(dān)因所供服務(wù)而引起的全部法律責(zé)任且遵守法律、行政法規(guī)規(guī)定；

4、響應(yīng)供應(yīng)商在參與公開招標(biāo)活動(dòng)中未有違法違紀(jì)行為并受過處罰；單位負(fù)責(zé)人為同一人或者存在直接控股、管理關(guān)系的不同供應(yīng)商，不得參加同一項(xiàng)目；響應(yīng)供應(yīng)商須無圍標(biāo)、串標(biāo)行為。

5、響應(yīng)供應(yīng)商應(yīng)與不少于10家三甲醫(yī)院合作基礎(chǔ)，并至少有5年以上HIS系統(tǒng)中藥、西藥處方的對(duì)接經(jīng)驗(yàn)；

6、響應(yīng)供應(yīng)商應(yīng)已儲(chǔ)備不少于1000萬張以上的醫(yī)院的中藥處方用于處方AI模型訓(xùn)練。

四、項(xiàng)目調(diào)研內(nèi)容

1、編制項(xiàng)目實(shí)施方案，根據(jù)項(xiàng)目調(diào)研內(nèi)容進(jìn)行響應(yīng)，應(yīng)包含：軟件功能、硬件配套、服務(wù)資源、技術(shù)架構(gòu)等內(nèi)容，并且補(bǔ)充完善項(xiàng)目功能需求；以及對(duì)應(yīng)系統(tǒng)行業(yè)發(fā)展及市場(chǎng)情況。

2、編制項(xiàng)目管理方案，主要是項(xiàng)目實(shí)施方案，包括實(shí)施人員數(shù)量和資質(zhì)、實(shí)施周期、進(jìn)度安排、系統(tǒng)部署、培訓(xùn)計(jì)劃、上線計(jì)劃、試運(yùn)行方案、驗(yàn)收方案、售后服務(wù)響應(yīng)、免費(fèi)質(zhì)保期等。

3、提供報(bào)價(jià)明細(xì)，對(duì)建設(shè)內(nèi)容進(jìn)行分類報(bào)價(jià)，包括：

（1）軟件功能（分模塊）；

（2）硬件配套資源（服務(wù)器、客戶端、配套設(shè)備等）；

（3）其他配套內(nèi)容。

若提出方案超出建設(shè)內(nèi)容，需注明增項(xiàng)，醫(yī)院不需額外增加費(fèi)用，并且項(xiàng)目報(bào)價(jià)包含改造費(fèi)用：安全整改、系統(tǒng)本身接口調(diào)整以及系統(tǒng)對(duì)接過程中雙方接口所需費(fèi)用（含第三方所需對(duì)接費(fèi)用）。

4、提供相似服務(wù)同類業(yè)績(jī)

5、提供相似服務(wù)滿意度評(píng)價(jià)

五、報(bào)名

        1、報(bào)名方式：郵件報(bào)名，郵件中需提供聯(lián)系方式。

（1）報(bào)名時(shí)提供以下材料（需加蓋公司公章）的掃描件：

①營業(yè)執(zhí)照副本復(fù)印件；

②供應(yīng)商授權(quán)證明以及授權(quán)代表身份證復(fù)印件；

③提供用戶案例證明。

      ④企業(yè)規(guī)模聲明函（格式自擬）

      注：以上材料需合并成一個(gè)文件。

（2）郵件主題統(tǒng)一填寫為：廣州醫(yī)科大學(xué)附屬中醫(yī)醫(yī)院中西藥聯(lián)用處方審核系統(tǒng)項(xiàng)目調(diào)研報(bào)名材料。

  2、報(bào)名提交時(shí)間：2025年9月29日-2025年10月9日 17:00前。

六、調(diào)研響應(yīng)要求

     1、電子版方案以及電子版報(bào)價(jià)（均需加蓋公司公章）。

     2、紙質(zhì)方案以及紙質(zhì)報(bào)價(jià)文件（均需加蓋公司公章），1本“正本”，4本“副本”，副本可以是正本的復(fù)印件。

     3、電子以及紙質(zhì)文件提交時(shí)間：2025年9月29日-2025年10月9日 17:00前。     

     4、聯(lián)系人及聯(lián)系電話：沈老師，020-81222753。

     5、電子郵件地址：gyfszysg@gz.gov.cn

     6、遞交地點(diǎn)：廣東省廣州市天河區(qū)天坤三路95號(hào)（廣州醫(yī)科大學(xué)附屬中醫(yī)醫(yī)院行政樓5樓計(jì)算機(jī)中心）。

廣州醫(yī)科大學(xué)附屬中醫(yī)醫(yī)院

2025年9月29日

附件1（模板-法定代表人資格證明書）

附件2（模板-法定代表人授權(quán)委托書）

附件3（響應(yīng)文件模版）